Gaby, una niña de 8 años que lucha contra el Cáncer infantil.
Únete al movimiento para salvar su vida.

HISTORIA DE GABY

En Febrero de 2014, a sus 3 años de edad, Gaby, fue diagnosticada con un tipo de CÁNCER llamado neuroblastoma estadio 4, con metástasis en médula ósea.

Después de recibir tratamiento durante 10 meses en Venezuela, los médicos me dijeron que no había posibilidades de supervivencia y solo le quedaban 3 meses de vida.
Pero había una esperanza, en el hospital Sant Joan de Déu en España, ellos tenían un tratamiento alternativo.

enero del 2015 , a través de una campaña difundida por las redes sociales #salvemosagaby,   @unasonrisaporgaby , y con el apoyo de medios de comunicación locales, he logrado el soporte de una fundación venezolana, quien permito a Gaby ser admitida y tratada por 2 años en europa.

en Marzo 2015 fuimos en España, en el hospital Sant Joan de Déu, llenas de ilusiones
El 20 de Marzo, inicia un protocolo CAV para el neuroblastoma, 2 ciclos de quimioterapia, cirugía, extirpación del tumor, radioterapia e inmunoterapia.
Abril del 2016: Con un año de tratamiento,  Gaby logró llegar a la remisión completa
Gaby y yo nos establecimos en Barcelona con seguimiento de controles cada 3 meses.

febrero de 2019, en unos de sus chequeos médicos, diagnostican una recidiva de la enfermedad. El  PET/TAC y biopsia confirma la recaída del neuroblastoma estadio 4, metastásico en ganglios, huesos, médula ósea e hígado.
A pesar de todos los procesos que ha tenido que soportar con coraje, y pese a que gaby entró en remisión en el abril de 2016, nos dimos cuenta con la recaída que la terapia inicial no fue suficiente y la respuesta de la inmunoterapia no fue duradera, fueron solo 2 años libres de eventos del neuroblastoma hasta el 2019.

Pero queda esperanza

Y es en los USA, Michigan. Ahí pueden salvar la vida de Gaby, ahi curan niños en recaída con  tratamientos pioneros contra el neuroblastoma. En los últimos 4 años, han demostrado aumentar las tasas de supervivencia en niños de alto riesgo.

DESPUÉS DE 1 AÑOS CON NEUROBLASTOMA, con tratamiento químico

sin DFMO   57%    : apena 6 Niños sobre 10 siguen viviendo

Con DFMO 95%  :  casi todos los niños siguen viviendo

DESPUÉS DE 4 AÑOS CON NEUROBLASTOMA, con tratamiento químico

sin DFMO   0%    : Ningún Niños sigue viviendo

Con DFMO 69%  : 7 niños sobre 10 siguen viviendo

Before: 0%.: ante el tratamiento, nadie vive después de 4 años de cancer

With DFMO 69%:  Después de 4 años con el tratamiento DFMO, siguen viviendo 7 niños sobre 10.

Estos estadísticas están comprobadas por todo el mundo medical.

La dra Giselle sholler cura niños del neuroblastoma en Michigan, USA. Padres del mundo acuden ahí en el hospital Helen DEVOS, porque su tratamiento funciona. Su tratamiento salva vidas de niños cada día.
El DFMO es el único tratamiento que puede curar a Gaby. El DFMO está aprobado por el FDA en USA pero todavía es fase de prueba.

Al incluir a gaby en los ensayos clínicos de la DFMO  tiene grandes posibilidades de lograr la supervivencia, y no solo la salvara ella, sino a tambien a los futuros niños diagnosticados con neuroblastoma.

Seguir con las investigaciones, ensayos clínicos y participación de pacientes como gaby, permite la evolución de la cura y tratamientos alternativos cada vez más efectivos y con mejor tolerancia a los niños del mañana.

Si gaby puede acceder a las terapia de la DFMO,  será una paciente más donde observarán sus respuesta y progreso ante la terapia, aportando soluciones a la investigación, proporcionando herramientas del comportamiento, causa y efecto a las terapias existentes.

La página de recaudación de fondos GofundmeUNA SONRISA POR GABY, sirve para financiar el tratamiento. A través de su historial médico contribuiría a los aportes y avanzar las investigaciones necesarias para vencer. Como padres sabemos el impacto que tiene el neuroblastoma en nuestras vidas, tanto emocional como económico, y nuestro sufrimiento lo convertimos en búsqueda para una cura, donde se necesitan personas que se unan a la causa y así entre todos podemos lograr una esperanza para tantos niños que hoy luchan por su vida.

DONACIONES

Todos unidos por UNA SONRISA POR GABY, porque cada aportación suma y así juntos lograremos una ventana de ESPERANZA.

Nº de cuenta BBVA
ES4601821029610201629547
Edna Roció Cañizares Torrado.

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